公司動態(tài)
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古朵生物:特殊樣品的移液技巧
在大多數(shù)情況下,移液器的移液對象都是水溶液,但是也難免會碰到一些特殊的樣品:如高揮發(fā)性的、高粘度的、高密度或者非常溫的樣品等。如果您需要經(jīng)常轉(zhuǎn)移這些特殊樣品,小編強烈建議您購買外置活塞原理的移液器,雖然耗材成本有點高,但畢竟移液精度有保障不【詳細】
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微生物實驗室衛(wèi)生與安全管理規(guī)定
1、實驗室所用工作場所均需zhi定專人負責(zé)環(huán)境的衛(wèi)生與安全工作;2、實驗室人員每天工作前后要做好實驗室清潔工作。定期對操作工作臺和無菌室用適宜的消毒液清洗,以保證其潔凈度符合要求;3、實驗室工作人員在日常工作中要維護工作場所環(huán)境整潔。測試人員在測【詳細】
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細胞不貼壁、生長緩慢甚至死亡分析與解決!
在細胞培養(yǎng)過程中會出現(xiàn)這樣或那樣的問題,這些問題從細胞生長角度來說,針對細胞不貼壁、生長緩慢、生長不好,甚至死亡的原因,我們做以下分析并提出相對應(yīng)的解決方法。一、培養(yǎng)細胞不貼壁可能原因:胰蛋白酶消化過度;支原體污染;培養(yǎng)基pH值過堿(NaHCO3分【詳細】
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AKTA快速蛋白分離系統(tǒng)與HPLC 的優(yōu)劣比較
HPLC優(yōu)點:高壓速度快分析精度高所需樣本量少,主要用于分析純化多肽類缺點:柱子較貴有些需要用乙氰甲醇等有毒有害試劑不能或只能純化很小量的蛋白AKTA系統(tǒng)優(yōu)點:中低壓容易放大可大規(guī)模純化蛋白類常規(guī)只用無機鹽類試劑可配備各種介質(zhì)純化不同蛋白可自己灌膠【詳細】
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常用不穩(wěn)定試劑的分類及管理要求
實驗室中不穩(wěn)定的化學(xué)試劑應(yīng)該怎么保存?化學(xué)試劑存放要依據(jù)物質(zhì)自身的物理性質(zhì)和化學(xué)性質(zhì),降低或杜絕物質(zhì)變性、自然損耗。實驗室中有很多不穩(wěn)定的化學(xué)試劑。有的易揮發(fā)、有的易燃易爆、有的試劑在保存的時候需要密封保存。常用不穩(wěn)定試劑的分類及要求(1)與水【詳細】
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幾種蛋白表達系統(tǒng)優(yōu)缺點分析
蛋白表達是指用模式生物如細菌、酵母、動物細胞或者植物細胞表達外源基因蛋白的一種分子生物學(xué)技術(shù)。蛋白表達系統(tǒng)是指由宿主、外源基因、載體和輔助成分組成的體系,通過這個體系可以實現(xiàn)外源基因在宿主中表達的目的。1、宿主。表達蛋白的生物體??梢詾榧毦?a href="/st63466/news_58525.html" target="_blank">【詳細】
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水平電泳中的那些小問題,值得一看!
基因人最近收到不少老師和同學(xué)們對水平電泳的小疑惑——TAE和TBE兩個緩沖液有什么區(qū)別啊?100bp的DNA用多少濃度的膠檢測???水平電泳一般用多大電壓跑???……是時候給大家講講水平電泳的那些小問題了!不過估計大多數(shù)人都知道,不用再看了。1電泳方式用于分【詳細】
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廢棄的化學(xué)廢液及試劑瓶處理方法
隨著高科技生物和醫(yī)療技術(shù)的發(fā)展,試劑瓶在需求量不斷上升,由此產(chǎn)生了大量的廢棄試劑瓶。試劑多具有易燃、易爆等特性,那么用完的試劑瓶及廢液該怎樣處理呢?化學(xué)廢液處理:1、化學(xué)實驗室的廢棄化學(xué)實際和實驗產(chǎn)生的有毒有害廢液、廢物,不能隨意倒入下水道【詳細】
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分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法
1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了分析實驗室用水的級別、規(guī)格、取樣及貯存、試驗方法和試驗報告。本標(biāo)準(zhǔn)適用于化學(xué)分析和無機痕量分析等試驗用水??筛鶕?jù)實際工作需要選用不同級別的水。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引【詳細】
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古朵生物2021年國慶放假通知
正值國慶佳節(jié)之際,首先感謝您對古朵生物一直以來的支持。在您的支持和信賴下,我們才得以在激烈的市場環(huán)境下不斷進步!根據(jù)國家法定假期的規(guī)定,并結(jié)合公司實際情況,現(xiàn)對國慶節(jié)放假做如下安排:2021年國慶節(jié)放假時間為10月1日(周五)—10月7日(周四),共7天。【詳細】
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古朵生物:如何合理地選擇稀釋劑?
應(yīng)用高效液相色譜檢測時,流動相的選擇十分重要,因此稀釋劑的選擇就成為重中之重。根據(jù)高效液相色譜檢測的不同要求,可以選擇不同的類型的稀釋劑。而選擇時的LC-MS級這一指標(biāo)到底有何意義?本文對此予以了詳盡的解答。眾所zhou知,在高效液相色譜檢測中要使用【詳細】
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如何把菌種培養(yǎng)成菌液?必看!
⒈光合菌群:EM菌液中的光合菌群(好氧性和厭氧性)屬于獨立營養(yǎng)微生物,它能利用土壤接受太陽熱能或以紫外線為能源,將土壤中的硫化氫和碳氫化合物中的氫分離出來,變有害物質(zhì)為無害物質(zhì),并以植物根部的分泌物、有機物、有害氣體(硫化氫等)及二氧化碳、氮【詳細】
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試驗中離心機操作注意事項
1.設(shè)定使用溫度,通常為4℃后,先把離心陀放入離心艙中,注意離心陀要卡好軸心;關(guān)上艙門,離心艙的溫度開始下降,預(yù)冷時間要充足。2.把樣本裝入適當(dāng)?shù)碾x心管,雙雙用天平平衡重量,蓋上離心管蓋子并旋緊。注意離心管只裝七成滿,雖然加有蓋子,但也可能因離【詳細】
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如何搞定干細胞的低溫保存?
在過去十年里,多-能干細胞成為了多個領(lǐng)域的實用工具,幫助人們探索發(fā)育生物學(xué)、研究疾病病理和開發(fā)細胞療法。不論你用干細胞做什么研究,都離不開低溫保存。冷凍可以保存珍貴的干細胞資源,不過冷凍干細胞可不像冷凍已分化細胞那么簡單。我們不能簡單沿用普【詳細】
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分析方法無法重現(xiàn)?古朵幫您解惑!
文獻分析方法無法重現(xiàn)主要有以下幾個原因:1,測試環(huán)境因素;2,關(guān)鍵試劑;3,儀器設(shè)備影響;4,檢測參數(shù)差異;5,操作人員水平;6,供試品性質(zhì)不同。(一)測試環(huán)境因素測試環(huán)境主要有溫度、濕度、震動等方面。最為常見的實例就是一些校正因子,南北方往往做【詳細】
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mRNA的分離操作和技巧(收藏)
與rRNA和tRNA不同的是,哺乳動物細胞的絕大部分mRNA在其3'端均有一poly(A)尾,因此可以用oligo(dT)-纖維素親和層析法從大量的細胞RNA中分離mRNAdmonds等,1971;AtLeder,1972)。在構(gòu)建cDNA文庫時,必須經(jīng)上述純化步驟制備mRNA模板。進行Northern雜交或Sl核【詳細】
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實驗室溫濕度怎么控制?科研人了解下!
在實驗室的監(jiān)控項目中,不同實驗室對溫濕度都有要求,大部分實驗都是在明確的溫濕度環(huán)境中展開。在醫(yī)藥、生化、儀器校準(zhǔn)、農(nóng)業(yè)、建筑與電器等領(lǐng)域中,實驗室環(huán)境條件直接影響著各種實驗或檢測結(jié)果,每項實驗的進行都需要精確可靠的監(jiān)測儀器提供準(zhǔn)確的環(huán)境參數(shù)【詳細】
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微生物三點接種法了解一下!
接種是微生物技術(shù)中最基本的操作之一,接種技術(shù)在微生物的分離純化、生理生化等試驗中都非常重要。由于接種的目的不同,所采用的接種方式也不同,接種可分成斜面接種、穿刺接種和三點接種等。選擇正確的接種方法,對于微生物的分離、純化、增殖和鑒別都有重要【詳細】
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蛋白質(zhì)分析,純化你真的會做嗎?
對于分析蛋白質(zhì)個體和蛋白質(zhì)復(fù)合物,鑒定蛋白質(zhì)與蛋白質(zhì)、核酸之間的相互作用,蛋白質(zhì)的純化是這些研究的基石。由于純化天然蛋白是一件ji具挑戰(zhàn)性的工作,科學(xué)家開發(fā)出來利用標(biāo)簽融合蛋白來捕獲純化和檢測目的蛋白的實驗體系。純化蛋白*的就是親和層析,它是【詳細】
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如何選擇凝膠填料?科研人不能錯過!
做分離純化工作的人都知道,選擇合適的填料是至關(guān)重要的。通過優(yōu)化組合找到高效的純化工藝,使用最少的步驟達到蛋白質(zhì)產(chǎn)量和純度的最da化。下面看看一下填料選擇介紹。1、測定-分子量、PI當(dāng)目標(biāo)蛋白的物理特性如分子量、PI等都不清楚時,可用PAGE電泳方法或?qū)?a href="/st63466/news_58415.html" target="_blank">【詳細】
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