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免疫熒光技術(shù)（Immunofluorescencetechnique）又稱熒光抗體技術(shù)，是標(biāo)記免疫技術(shù)中發(fā)展最早的一種。它是在免疫學(xué)、生物化學(xué)和顯微鏡技術(shù)的基礎(chǔ)上建立起來的一項(xiàng)技術(shù)。很早以來就有一些學(xué)者試圖將抗體分子與一些示蹤物質(zhì)結(jié)合，利用抗原抗體反應(yīng)進(jìn)行組織或細(xì)胞【詳細(xì)】

很多小伙伴在對膠片印跡進(jìn)行短暫曝光后，檢測不到目的蛋白?？蓮囊韵聨讉€方面來優(yōu)化實(shí)驗(yàn)步驟：1、裂解物制備每道全細(xì)胞提取物的20–30?g總蛋白，通常足夠用來檢測。如果靶標(biāo)蛋白的基礎(chǔ)水平，或蛋白質(zhì)修飾程度低，可能需要通過化學(xué)刺激劑來誘導(dǎo)表達(dá)或修飾。你【詳細(xì)】

數(shù)字PCR是繼實(shí)時熒光定量PCR之后新興的一種核酸絕對定量分析技能。經(jīng)過將含有樣本的數(shù)字PCR反響液渙散到不計其數(shù)個獨(dú)立的微單元中，在PCR擴(kuò)增后對每個微單元中的熒光信號進(jìn)行判讀，計算出陰性和陽性的數(shù)量，蕞終利用泊松分布等統(tǒng)計學(xué)公式和軟件對結(jié)果進(jìn)行計算【詳細(xì)】

在細(xì)胞相關(guān)的實(shí)驗(yàn)操作中，對于一些按常規(guī)方法難以轉(zhuǎn)染甚至無法轉(zhuǎn)染的細(xì)胞，通過病毒介導(dǎo)的實(shí)驗(yàn)?zāi)軌虼蟠筇岣呋虻霓D(zhuǎn)導(dǎo)效率，以達(dá)到目的基因的高效瞬時表達(dá)。病毒轉(zhuǎn)染包括以下步驟：1構(gòu)建載體2包裝提純病毒3感染靶細(xì)胞。以慢病毒為例。慢病毒（Lentivirus）載【詳細(xì)】

【材料與試劑】（1）30%的丙烯-酰胺：分別稱取29g丙烯-酰胺，1gN,N-亞甲雙丙烯-酰胺加溫?zé)岬娜ルx子水60ml，加熱至37℃溶解，補(bǔ)加水至終體積為100ml,過濾，即配成30%（w/v）丙烯-酰胺貯存溶液。丙烯-酰胺和雙丙烯-酰胺在貯存過程中緩慢轉(zhuǎn)變?yōu)楸┧岷碗p丙烯酸【詳細(xì)】

做WB之前，蛋白質(zhì)的提取至關(guān)重要，成也提取敗也提取。現(xiàn)在開講;一、單層貼壁細(xì)胞總蛋白的提取：1.倒掉培養(yǎng)液，并將瓶倒扣在吸水紙上使吸水紙吸干培養(yǎng)液（或?qū)⑵恐绷⒎胖靡粫菏箽堄嗯囵B(yǎng)液流到瓶底然后再用移液器將其吸走）。2.每瓶細(xì)胞加3ml4℃預(yù)冷的PBS（0.【詳細(xì)】

養(yǎng)過細(xì)胞的童鞋大都有著這樣的共識：血清，由于其復(fù)雜的內(nèi)在成分和難以控制的外界因素，它既是細(xì)胞生長的必-備營養(yǎng)，也是細(xì)胞死亡的致命“毒-藥”，古朵生物為您分析為什么要對胎牛血清內(nèi)毒素格外留意。有下列情況者，對胎牛血清內(nèi)毒素應(yīng)格外留意篩選：1.養(yǎng)干【詳細(xì)】

細(xì)胞凋亡和細(xì)胞焦亡的比較1、概念（1）細(xì)胞焦亡（Pyroptosis）細(xì)胞焦亡是一種炎癥程序性細(xì)胞死亡，由各種病理刺激引發(fā)，如中風(fēng)、心臟病發(fā)作、癌癥、微生物感染等。其它已知類型的程序性細(xì)胞死亡包括凋亡和壞死。研究發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞焦亡依賴于caspase-1，這從根本【詳細(xì)】

在評價樣品純度之前，首-先需要鑒定待測雜質(zhì)的類型，如核酸、碳水化合物、脂質(zhì)、無關(guān)蛋白質(zhì)、同工酶類、失活蛋白質(zhì)，進(jìn)而確定在特定溶液條件中,能夠區(qū)分假定雜質(zhì)和目標(biāo)蛋白質(zhì)的理化特性(化學(xué)分析或物理特征）。而純度則是指待測雜質(zhì)含量低于某個特定水平。需【詳細(xì)】

做免疫組化時，一般都會封閉。以減少假陽性。封閉主要是用于封去切片上一些非特異性吸附。用一種非特異性的蛋白，把那些容易吸附蛋白的空間和位點(diǎn)占起來，這樣，加上抗體時，抗體只能與對應(yīng)的抗原去結(jié)合了。一般封閉可以用5%的BSA，這個價格便宜，而且效果還【詳細(xì)】

蛋白胨是一種外觀呈淡黃色的粉劑，具有肉香的特殊氣息。它作為微生物培養(yǎng)基的主要原料，在抗生素，醫(yī)藥工業(yè)，發(fā)酵工業(yè)，生化制品及微生物學(xué)科研等領(lǐng)域中的用量均很大；不同的生物體需要特定的氨基酸和多肽，因此存在各種蛋白胨，一般來說，用于蛋白胨生產(chǎn)的蛋【詳細(xì)】

醫(yī)學(xué)微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室是一個病原微生物高度集中的場所，其實(shí)驗(yàn)對象大都是病原微生物，有傳染的危險。為了防止病原微生物感染自身、污染環(huán)境以及擴(kuò)散傳播，要求同學(xué)們進(jìn)入微生物學(xué)實(shí)驗(yàn)室必須嚴(yán)格遵守以下規(guī)則：一、進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室必須先穿本室的實(shí)驗(yàn)服，必要的實(shí)驗(yàn)指【詳細(xì)】

抗體由于性質(zhì)和所使用的儲存條件等各有不同，其保質(zhì)期可能從幾周到幾年?？贵w能否正確保存，直接決定了抗體的活性和使用效果。每個抗體有其*的保存蕞佳條件，但我們依然可以總結(jié)抗體保存的一般準(zhǔn)則以及一些注意事項(xiàng)?？贵w必須存放在適當(dāng)?shù)臏囟群蚿H值范圍。為【詳細(xì)】

隨著人類基因組計劃研究成果的公布，人們對基因的認(rèn)識逐漸清晰，但基因數(shù)量的有限性和基因結(jié)構(gòu)的相對穩(wěn)定性，與生命現(xiàn)象的復(fù)雜性和多樣性之間存在巨大反差。如何了解眾多的基因與危害人類身心健康的疾病之間的關(guān)系，對生命科學(xué)研究者來說仍是一項(xiàng)長期而艱巨的【詳細(xì)】

實(shí)驗(yàn)方法原理培養(yǎng)基是人工合成的一種混合營養(yǎng)料，用于分離培養(yǎng)細(xì)菌。常用的有基礎(chǔ)培養(yǎng)基、營養(yǎng)培養(yǎng)基、鑒別培養(yǎng)基、選擇培養(yǎng)基等。試劑、試劑盒牛肉/膏蛋白胨氯化鈉蒸餾水瓊脂NaOH酚紅指示劑儀器、耗材pH試紙三角燒瓶量筒天平吸管實(shí)驗(yàn)步驟1.稱取牛肉/膏3g，蛋【詳細(xì)】

1.層析柱的選擇層析柱大小主要是根據(jù)樣品量的多少以及對分辨率的要求來進(jìn)行選擇。一般來講，主要是層析柱的長度對分辨率影響較大，長的層析柱分辨率要比短的高；但層析柱長度不能過長，否則會引起柱子不均一、流速過慢等實(shí)驗(yàn)上的一些困難。一般柱長度不超過10【詳細(xì)】

提純蛋白質(zhì)后，需要測定其最小抑菌濃度（MIC），有文獻(xiàn)提到根據(jù)MIC測得的結(jié)果計算抑菌率：抑菌率（%）=(陽性對照OD值—試驗(yàn)OD值)/(陽性對照OD值—陰性對照OD值)X100樣品的MIC與同性質(zhì)藥物和一些常用藥物的MIC進(jìn)行比較才有意義，不能單純通過自己樣品的結(jié)果就【詳細(xì)】

眾所周知胎牛血清是現(xiàn)如今市面上培養(yǎng)細(xì)胞的有效物質(zhì)，這是由于這種專-業(yè)的天然提取物中含有大量的營養(yǎng)，能夠有效地保證細(xì)胞的生長。胎牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中常用必-備的添加培養(yǎng)基。它營養(yǎng)豐富，大約含有三四百種不同成分，具有基礎(chǔ)培養(yǎng)基所不具備的營養(yǎng)因子。胎【詳細(xì)】

胎牛血清是當(dāng)前細(xì)胞培養(yǎng)用量蕞大的天然培養(yǎng)基，因其不可替代性胎牛血清的質(zhì)量好壞關(guān)系到培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)的成敗與否。那么胎牛血清地位如此重要如何才能保障品質(zhì)呢？1.內(nèi)毒素內(nèi)毒素含量越低的血清，胎牛血清級別就越高：內(nèi)毒素≤10EU/ml時，此血清為特級胎牛血清；10E【詳細(xì)】

各種菌種對作物的影響一、枯草芽孢桿菌：增加作物抗逆性、固氮。二、巨大芽孢桿菌：解磷（磷細(xì)菌），具有很好的降解土壤中有機(jī)磷的功效。三、膠凍樣芽孢桿菌：解鉀，釋放出可溶磷鉀元素及鈣、硫、鎂、鐵、鋅、鉬、錳等中微量元素。四、地衣芽孢桿菌：抗病、殺【詳細(xì)】